提供CDMO全流程服务，涵盖从细胞培养、工艺开发到规模化生产的整个流程，助力创新药物从实验室走向临床。与高校、研究院、医疗结构建立紧密合作关系，助力干细胞临床研究项目、机构高效备案，提供政策咨询、方案设计、数据整理及申报等全流程服务，确保项目符合国家卫健委及药监局相关法规。

团队具备丰富的科研经验与专业资质，推动干细胞技术转化，加速科研成果落地，为细胞治疗领域的学术研究与产业发展提供专业支持。